“11岁的小佳静身高只有1.2米，体重11.5公斤，每天躺在床上，靠妈妈给她喂点营养液维持柔弱的生命。现在又到孩子换救命管子的时候了，可是钱还没有着落……我是小佳静的爷爷于光焕，希望爱心人士能帮帮我可怜的孙女……”

  爱心人士张东波看到于爷爷的求助信后，在网上发帖，立即引来一些网友的跟帖。“忧伤阿司匹林”说：“我想为小佳静做点什么！”“内小秀”说：“希望有机会去看看孩子……”

  1月31日清早，记者跟随张东波来到卢氏县潘河乡小佳静的家里。

  躺在床上的小佳静看到有人来，挣扎着动了一下，似乎想说话，可是疼痛让她发出轻轻的呻吟声。小佳静鼻子里插着的一根胶皮管子就是于爷爷信中所说的需要更换的救命管子。正值寒冬时节，屋里很冷，可她的身上却不能盖厚被子，因为她承受不住重量，只能靠身下的电褥子取暖。小佳静的妈妈于小枝轻轻掀开被子，记者看到孩子全身皮包骨头。稍微动弹一下，小佳静就露出痛苦的表情，有时会忍不住哭一声。

  于小枝流着眼泪向记者讲述了孩子的不幸遭遇。

  小佳静在8个月大的时候，家人发现她跟别的孩子不一样：只长肚子，不长个子。到10个月的时候，小佳静开始出现腹泻，从此一家人踏上了坎坷的求医之路。从卢氏县医院到黄河三门峡医院，从西安的西京医院到上海的新华医院，最后，北京协和医院确诊孩子患了一种叫“糖原累积病”的罕见病症。院方说，这是一种遗传病，唯一的办法是做肝移植手术，费用很高，而且有很高的死亡率。权衡之下，医生建议采取饮食治疗、对症治疗等方法维持。

  “2006年以前，孩子的行动还算正常。”于小枝说，那年春天以后，小佳静开始出现口腔溃疡，病情也时好时坏。一直到去年清明节时，她的病情突然恶化，开始出现抽风，而且脑子也变糊涂了。“从那时起，孩子就只能躺在床上，身上没一点劲儿。”

  “疼！疼！……”正说着，小佳静突然大声哭了起来。于小枝说，由于孩子太瘦弱，加上一直躺在床上，身上出现多处溃烂。“别急，妈妈给你擦药。”于小枝拿出药给女儿擦拭，因为很疼，小佳静不停地哭泣。

  “家里没有多少收入。”于爷爷告诉记者，因为女儿和女婿要常年照顾孩子，所以家里主要依靠种地以及每个月360元的低保维持生活。“我有点退休工资，但老伴儿也得了重病，需要长期吃药。”说着，于爷爷哽咽了。

  这些年来，为了给小佳静治病，于家前前后后已经花了20多万元。这些钱有的是向亲戚朋友东拼西凑借的，有的是贷款，很多账都没有还。更让人难过的是，去年11月15日小佳静突然发病晕倒，从那时起再也无法承受长途跋涉的艰辛。“现在急需更换救命管子，本地的医院又换不了，真的不知道该怎么办。”于爷爷说。

  “希望大家都来想想办法，帮帮小佳静，让孩子减少病痛的折磨。”张东波希望借助媒体的力量，帮帮这个可怜的孩子。

　　
　　病床上的小佳静无助而柔弱